U Jasia z powodu wady genetycznej obumierają neurony w rdzeniu kręgowym. Mutacja genetyczna niszczy nie tylko mięśnie odpowiedzialne za poruszanie się, ale także te najważniejsze, dzięki którym dziecko oddycha. Ta choroba to swoisty wyrok… Wiele dzieci z SMA szybko trafia pod respirator! Jeszcze kilka lat temu takie szkraby jak Janek były skazane na powolną śmierć w męczarniach… Teraz jest już inaczej, choć leczenie nie jest łatwe. Nie bez kozery mówi się, że SMA wymaga użycia najdroższego leku świata. 9 milionów brzmi abstrakcyjnie, ale jak już zdążyli pokazać bliscy i sympatycy Janka, jest to kwota do zebrania w możliwie jak najkrótszym czasie. Bo czas w tym przypadku również ma niebagatelne znaczenie.

Jeśli chcecie poznać historię Jasia koniecznie kliknijcie TUTAJ. Na portalu siepomaga.pl utworzono zbiórkę, która osiągnie upragnione 100% po przekazaniu na rzecz chłopca blisko 9,5 miliona złotych. Wszystkich tych, którym los Maluszka nie jest obojętny zachęcamy do pomocy! W tym przypadku każda kwota ma znaczenie.

Jako Stowarzyszenie Piłki Ręcznej Olkusz odpowiadamy na zaproszenie naszych Przyjaciół z Chrzanowa i również włączamy się w akcję pomocową, przekazując na poczet licytacji handballowe fanty, z których dochód w całości zasili konto Jasia i jego najbliższych.

1. Piłka z kompletem podpisów zawodniczek I Ligi w sezonie 2020/2021 SPR Olkusz
2. Koszulka meczowa Zagłębia Lubin z autografem Jovany Milojevic (M)
3. Koszulka z podpisami szczypiornistów KS Azoty Puławy (XXL)

Gramy w jednej Drużynie!

SPR Olkusz (PK)